Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lozap h 50 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - losartanum kalicum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 50 mg/12,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
osagrand 3 mg šķīdums injekcijām
zentiva, k.s., czech republic - ibandronskābe - Šķīdums injekcijām - 3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
agen 5 mg tabletes
zentiva, k.s., czech republic - amlodipīns - tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
agen 10 mg tabletes
zentiva, k.s., czech republic - amlodipīns - tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
priamlo 8 mg/5 mg tabletes
zentiva, k.s., czech republic - perindoprili erbuminum, amlodipinum - tablete - 8 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
priamlo 4 mg/5 mg tabletes
zentiva, k.s., czech republic - perindoprili erbuminum, amlodipinum - tablete - 4 mg/5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
priamlo 4 mg/10 mg tabletes
zentiva, k.s., czech republic - perindoprili erbuminum, amlodipinum - tablete - 4 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
priamlo 8 mg/10 mg tabletes
zentiva, k.s., czech republic - perindoprili erbuminum, amlodipinum - tablete - 8 mg/10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)
shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocitopēnija - antihemorāģija - mulpleo ir indicēts, lai ārstētu smaga trombocitopēnija pieaugušiem pacientiem ar hronisku aknu slimību pārcieš invazīvās procedūras,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.